شارك
الرئيسية
2 دقائق ما هو مرض بهجت؟
هو مرض وعائي دموي يؤثّر على أجهزة الجسم بشكلٍ متفاوت، يبدأ بظهور أمراض شديدة في العين تليها في الشدة أمراض الأوعية الدموية بشكل عام. ويتميز بثلاثة أعراض فريدة: القرحة القلاعية الفموية المتكررة، والقرح التناسلية، والتهاب العنبية.
متى تم اكتشاف مرض بهجت؟
اكتشف طبيب الأمراض الجلدية التركي خلوصي بهجت في عام 1924 مرض بهجت، وسمي تيمناً به، حيث تعرف بهجت إلى الأعراض الرئيسية للمرض، ونشر عنه في مجلة الأمراض الجلدية والتناسلية عام 1936.
ما مدى انتشار مرض بهجت؟
يحدث مرض بهجت بشكل أساسي في مناطق شمال تركيا بنسبة تصل إلى 420 حالة لكل 100,000 شخص، ويحدث كذلك في كل أنحاء العالم بنسب أقل، فنسبته في حوض البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط أقل من شيوعه في تركيا، بينما في الشرق الأقصى قد ينخفض معدل انتشاره إلى 15 حالة لكل 100,000 شخص.
ما الذي يسبب مرض بهجت؟
سبب مرض بهجت المباشر ليس معروفاً، لكن يعتقد الباحثون أنه مرض مناعي ذاتي، حيث يهاجم جهاز المناعة أنسجة الجسم السليمة فيسبب التهابات عديدة.
ما هي أعراض مرض بهجت؟
يتميز مرض بهجت بالإضافة لأعراضه الثلاثة الرئيسية بما يلي:
- التهاب الأوعية الدموية بأنحاء مختلفة في الجسم.
- تورم في العينين واحمرارهما.
- مشكلات في الرؤية.
- الحساسية للضوء.
- تورم في المفاصل يصاحبه الألم.
- اضطرابات في الجهاز الهضمي
- التهاب في الدماغ يؤدي إلى الصداع
كيف يتم تشخيص مرض بهجت؟
يعتمد الأطباء بشكل أساسي في التشخيص على العلامات والأعراض المميزة للمرض التي يعاني منها الشخص. ونظراً لأن معظم المصابين يعانون من تقرحات الفم، فيتم اعتبار تكرار هذه التقرحات 3 مرات خلال 12 شهراً أساسياً في تشخيص المرض، علماً أنه لا يوجد اختبار تحليلي للتشخيص.
هل يمكن الشفاء من مرض بهجت؟
نظراً لعدم وجود علاج محدد لمرض بهجت، يتم التعامل معه عادةً عن طريق مداواة الأعراض ومحاولة تقليل احتمال حدوث المضاعفات الخطرة، وذلك يختلف بحسب شدة كل حالة ونوعها الخاص.
ما هي الأطعمة التي يجب تجنبها عند الإصابة بمرض بهجت؟
يعد تناول الطعام الصحي بشكل عام مفيداً للحالات المصابة بمرض بهجت، لكن لا يوجد نظام غذائي معين يتم اتباعه في حالة المرض، وقد يساعد تجنب المكسرات وبعض أنواع الجبن والأناناس في تفادي تفاقم المرض وحدوث التوتر المرتبط بمرض بهجت.
هل يعد مرض بهجت متوارثاً؟
تعد معظم حالات مرض بهجت غير متوارثة، فلا تصيب الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة، لكن تم الإبلاغ عن نسبة صغيرة لحالات متوارثة. لكن حتى اليوم لا يُعرف نمط جيني واضح للمرض.