وفر 50٪ من خلال الاشتراك السنوي في مجرة واحصل على تصفح لا محدود لأفضل محتوى عربي على الإنترنت.
وفر 50٪ من خلال الاشتراك السنوي في مجرة واحصل على تصفح لا محدود لأفضل محتوى عربي على الإنترنت.
تمت
عملية الاشتراك بنجاح
عذراً،
عذرا،أنت مشترك مسبقاً بالنشرة البريديةعذراً،
هناك مشكلة في البريد الالكترونيتدعى أيضاً متلازمة هاتشينسون جيلفورد أو الشُياخ، هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تقدم الأطفال في السن بسرعة بدءاً من أول عامين من حياتهم، ويبدو الأطفال المصابين بهذه المتلازمة طبيعيين عند الولادة، ويصيب كلا الجنسين بالتساوي.
يبلغ معدل انتشار مرض الشيخوخة المبكرة حوالي حالة من كل 20 مليون ولادة، ويقدر وجود نحو 400 طفل يعانون من الشيخوخة المبكرة في جميع أنحاء العالم.
تنتج الشيخوخة المبكرة عن طفرة في جين "لمنا" (LMNA) الذي يرمّز لبروتين "لامين أ" (lamin A) الذي يعد أحد المكونات التي تساهم في تماسك نواة الخلية، ويُعتقد أن البروتين المعيب يجعل النواة غير مستقرة مما يسبب ظهور المرض.
لا يوجد علاج للشيخوخة المبكرة، ولكن المراقبة المنتظمة لأمراض القلب والأوعية الدموية قد تساعد في إدارة حالة المصابين بها.
عادة ما يعيش الأطفال الذين يولدون مصابين بالشيخوخة المبكرة حتى منتصف سن المراهقة، أو إلى أوائل العشرينات، ويموت الكثير منهم بسبب السكتات الدماغية والنوبات القلبية، حيث لا يعيش المرضى عادةً ليبلغوا السن اللازم للإنجاب.
قام الدكتور جوناثان هاتشينسون بوصف المرض لأول مرة في عام 1886، وكذلك الدكتور هاستينغز جيلفورد وصفه بشكل مستقل في عام 1904.
لا يوجد عادة تاريخ عائلي لظهور الشيخوخة المبكرة لدى الأولاد، لكن إذا كان هناك طفل واحد في الأسرة مصاب بالشيخوخة المبكرة فهناك احتمال بنسبة 2-3% أن يظهر لدى شقيقه إن وُلد.
