شارك
الرئيسية
2 دقائق 
لم تتوقف التجارب السريرية التي تختبر الأدوية المُضادة لـ "كوفيد-19" منذ إعلان انتشار الوباء، إذ لا تكفي اللقاحات وحملات التطعيم لوحدها في إحباط هذا الفيروس، ولا تستطيع السلطات الطبية تطبيق حظر التجوال مدى الحياة، لذا أصبح وجود عقار دوائي مضاد للفيروسات يوقف انتشار هذا الفيروس ويساعد في إنقاذ الحالات الأكثر خطورة أحد أهم الأهداف التي يعمل عليها الباحثون في الوقت الراهن.
ما هو دواء سابيزابولين "Sabizabulin"؟
سابيزابولين "Sabizabulin" هو دواء جديد يُعطى عن طريق الفم تم طرحه من قبل شركة الأدوية" فيرو"، وقد أظهرت تجربة سريرية حديثة أن العقار الدوائي لديه القدرة على إنقاص معدل الوفيات الناجمة عن "كوفيد-19" إلى النصف، وذلك في الحالات المتوسطة والشديدة، الأمر الذي يعتبر نجاحاً كبيراً، وخاصةً أن الباحثين أوقفوا التجربة مبكراً نظراً للنتائج المبهرة.
يعمل سابيزابولين كدواء مضاد للفيروسات ومضاد للالتهاب، حيث يستهدف البنية الخلوية المعروفة باسم الأنابيب الدقيقة للفيروسات، والتي يستخدمها فيروس كورونا للوصول إلى الخلايا حيث يتكاثر مرة أخرى قبل الانتشار في كامل الجسم، وباستخدام هذا الدواء، يُقطع هذا الطريق عن الفيروس.
اقرأ أيضاً: أدوية الحساسية تمثل علاجاً محتملاً لأعراض كوفيد-19 طويلة الأمد
قال "ميتشل شتاينر"، رئيس مجلس الإدارة والرئيس والمدير التنفيذي لشركة "فيرو" الدوائية: "أحد الأسباب التي دفعت الباحثين إلى إيقاف التجربة مبكراً هو أنه من غير الأخلاقي الاستمرار في علاج الأشخاص الذين يعانون بالدواء الوهمي وخاصة في ظل هذا الوباء، فالجميع متمسك ببارقة أمل".
اقرأ أيضاً: ما هي أحدث توصيات الوقاية من كوفيد-19؟
محتوى التجربة السريرية التي جرت على دواء سابيزابولين ونتائجها
ضمّت التجربة السريرية 210 مصاباً بـ "كوفيد-19" ممن كانوا في المستشفى، وأظهر التحليل المبكر لأول 150 مريضاً نجاحاً صاخباً لدرجة أن لجنة مراقبة البيانات المستقلة في الدراسة أوصت بوضع تقييم مبدئي مُبكر. بالمقارنة بين المجموعتين اللتين تلقيتا العقار الجديد والدواء الوهمي، كان معدل الوفيات لدى مجموعة الأشخاص الذين تلقوا العلاج الوهمي 45% بينما كان معدل الوفيات لدى المجموعة التي عولجت بالعقار 20% فقط.
اقرأ أيضاً: أين نحن الآن من مراحل جائحة كوفيد-19 الخمس؟
أضاف شتاينر: "إنه أمر مخيف أن تعتقد أنه بحلول الوقت الذي تدخل فيه المستشفى ستكون لديك فرصة ضئيلة للبقاء على قيد الحياة، وقد أزال هذا العقار بعض الخوف من فكرة الحاجة للمستشفى".
قامت إدارة الغذاء والدواء الأميركية بتسريع المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لهذا العقار، والتي سُميت بـ "المسار المتسارع"، في شهر يناير/كانون الثاني من عام 2022 نظراً للحاجة الملحة لوجود علاج فعال للحالات الشديدة من الإصابة بـ "كوفيد-19"، كما تسعى شركة "فيرو" الدوائية للحصول على استثناء طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأميركية للتصريح باستخدام هذا العقار، لجعله متاحاً خلال عدة أشهر.
وعلى الرغم من الآثار الإيجابية العظيمة لهذا الدواء في تقليل معدل وفيات الحالات الحرجة من "كوفيد-19"، إلّا أن شركة "فيرو" ما تزال تدرس تأثيرات هذا العقار على كافة جوانب الإصابة بـ "كوفيد-19"، بما في ذلك مقارنة عدد الأيام التي يقضيها المريض في وحدة العناية المركزة بعد إعطائه الدواء بمريض آخر لم يحصل عليه، وعدد الأيام التي قضاها هؤلاء المرضى على جهاز التهوية الآلية.
اقرأ أيضاً: آخر تجارب موديرنا للقاح كوفيد-19 تحمل أخباراً سارة حول الأطفال
يجدر بالذكر أن شركة "فيرو" هي شركة متخصصة بتركيب الأدوية الورمية، وعلى وجه الخصوص أدوية سرطان الثدي والبروستات، ففي بيانٍ لشتاينر قال إن الشركة كانت تدرس دور عقار سابيزابولين وخصائصه المضادة للأورام في السابق، وذلك قبل الإعلان عنه كأحد الأدوية المُقترحة لعلاج "كوفيد-19"، وأضاف شتاينر: "نحن نختص بعلوم الأورام، ونظراً لأننا في وسط جائحة طارئة تتطلب تجميع جهود الجميع شعرنا بواجبنا وبدأنا بحثنا في الأمر".
يقول شتاينر إنه واثق كل الثقة من أن العقار سيتخطى كل اختبارات إدارة الغذاء والدواء وسينجح فيها، وهذه الثقة تأتي من حقيقة أن العقار لم يثِر أي مخاوف تتعلق بالسلامة أثناء الاختبار.